测新冠疫苗保护力 1滴血搞定

清华大学研发团队研发的「新冠病毒抗体快筛试片」，只要取1滴指尖血，15分钟就能知道疫苗是否有保护力。（陈育贤摄）

全球人口陆续接种新冠病毒疫苗，但打了究竟有无保护力也让大家质疑！清华大学生物医学工程研究所教授郑兆珉18日提出已研发成功的「新冠病毒抗体快筛试片」，只要取1滴指尖血，15分钟就能知道疫苗是否有保护力，目前已在临床试验中。

郑兆珉表示，施打疫苗第1剂之后7至10天，施打者就可以如测血糖一样采取指尖血，滴到「新冠病毒抗体快筛试片」上，15分钟后，试片上如出现两条线，代表疫苗已成功产生效力，体内已产生足够的中和抗体、足以抵御新冠病毒。

反之，如果只有1条线，代表体内没有产生足够抗体，施打者如果要到新冠肺炎流行的高风险地区，仍必须做好个人防护。

他说，为了让检验结果更精确，这套快筛试片还搭配只有不到500公克重量的可携式轻型判读机，把试片推进读卡槽，借由免疫呈色光谱分析即可得知中和抗体的浓度数据，进一步了解施打疫苗者得到的保护力强弱。

其研发团队指出，传统实验室检验施打新冠肺炎疫苗者是否产生抗体，多半必须耗上1天，采血并分离出血清，再进行检验，最重要的是费用高达数千元。如使用快筛试片来检验，不仅方便、快速、准确，费用也可降到数百元。

目前团队的构想是在核准上市后，能够提供到医疗院所与卫生局平台，让接种疫苗者在7至10天后回到院所或卫生局接受快筛，即可了解自身的疫苗保护力。

清华大学表示，这套搭配可携式轻型判读机的新冠病毒抗体快筛试片已经由与清华大学研发，并由产学合作的「神光晶片」公司量产，并提供国内数间疫苗厂商、医院试用，同时也与美国、义大利、东南亚等国外医学中心合作，目前已在临床累积样本数，在数据达标后送卫福部审核，核准后即可量产上市。