牛津新冠疫苗平均保护力仅7成 专家解释「活性减毒疫苗」机转
▲中央流行疫情指挥中心专家小组咨询委员、台湾疫苗推动学会荣誉理事长李秉颖医师。（图／资料照／记者吕佳贤摄）
英国牛津大学与阿斯利康制药（AstraZeneca）公布新冠肺炎疫苗第三期临床试验最新结果，平均效度可达70.4%，中央流行疫情指挥中心专家小组咨询委员、台湾疫苗推动学会荣誉理事长李秉颖医师解释活性减毒疫苗作用机转，接种第一作用为建立「免疫记忆」，若没有打到第二剂，效果就比较不显著。
牛津大学与阿斯特捷利康自4月起，分析来自英国、巴西、南非等地的2.4万名临床受试者，包括131起新冠肺炎确诊病例。最新报告指出，受试者若接种两剂高剂量疫苗可产生62%保护力，但若先接种低剂量再接种高剂量，保护力可提升到90%，平均效度可达70.4%，但不清楚原因。
李秉颖表示，牛津疫苗为活性减毒疫苗，是透过腺病毒作为载体，将新冠病毒带进人体，施打第一剂是建立「免疫记忆」，此时抗体剂量不会很高，第二剂则是帮抗体进行「温习」，此时活着的腺病毒就会帮忙把新冠病毒杀死，进而打到保护之效。
不过，李秉颖也提醒，腺病毒疫苗的缺点在于若人体对载体有抗体，疫苗效果就会变差，也不能使用在免疫功能较差、孕妇等族群。另外，其先天限制就是第二剂免疫效果会被第一剂抵消，免疫反应不会越打越高。
新冠肺炎全球迈入第二波高峰，国际疫苗研发也陆续传出捷报，美国辉瑞/BNT与莫德纳疫苗临床试验均显示，施打后可达9成以上保护力，AZ疫苗虽然仅有7成，但其2~8°C的「冰箱温度」，也极具市场竞争力。
被问到温度是否为AZ疫苗一大优势？李秉颖回应，「可以这么说」，但强调可在相同温度保存的，还有基因重组蛋白疫苗，许多传统疫苗都是用此方法制造，因经验丰富，产程相对稳定，引起免疫反应能力较佳。国产3家疫苗厂都属此类，缺点是短期内难以大量制造。