达亚引进家用检测试剂 提升快筛量能及准确性
▲达亚国际（6762）发布重讯指出，申请引进新冠肺炎家用型检测试剂，已获卫福部核准，将以最短时间内提升筛检能量。（图／达亚提供）
国内疫情严峻，各地不断传出社区感染等情事，对此，达亚国际（6762）于昨（13）日发布重讯指出，公司申请引进新冠肺炎家用型检测试剂，已获卫福部核准，将以最短时间内提升筛检能量，防堵疫情扩散，且该公司网页也将直接建立销售窗口，提供企业及团体直接购买，提升快筛量能及准确性。
达亚副总经理指出，陆续有各地社区及国外移工群聚染疫，因此国内急需准确的快筛检测试剂，尤其是可方便使用的居家型检测试剂，以期能在最短时间内提升筛检能量，防堵疫情扩散。因此，公司引进卢西拉「确可易」新型冠状病毒核酸检测试剂（Lucira CHECK-IT COVID-19 Test Kit）产品（以下简称卢西拉确可易）在台贩售。
魏鸿文表示，公司的强项是医疗器材制造，但贩售医疗器材并非我们的核心事业，这次透过专案输入卢西拉「确可易」在台贩售，仅是希望整合公司长期深耕医疗器材制造所累积的资源，齐心为台湾抗疫贡献一份力。
魏鸿文说，公司财务业务状况健全，营运资金充足，这次专案输入卢西拉「确可易」也对公司财务业务没有重大影响，但他也提醒投资人，新冠肺炎试剂筛检需求可能因疫情升温或降温而有重大变化，专案输入的卢西拉「确可易」，并非以获利为目的，投资人应审慎判断谨慎投资。