莱镁医引进「新冠肺炎」居家检测试剂已获准 盼找出潜在确诊者
▲莱镁生医执行长陈仲竹（右）今（14）日发布重讯指出，公司引进莱析乐新冠病毒核酸检测套组，于11日获台湾卫福部食品药物管理署核准。（图／ETtoday新闻云资料照）
国内目前疫情严峻，莱镁医（6633）今（14）日发布重讯指出，公司申请引进Lucira Health, Inc.所制造的「莱析乐新冠病毒核酸检测套组(Lucira Check It COVID-19 Test Kit)」，已于11日获台湾卫福部食品药物管理署核准，执行长陈仲竹指出，国内不断传出感染事件，公司认为引进居家型新冠病毒核酸检测试剂，才可以提升广筛能力，并能找出更多的潜在确诊者。
陈仲竹表示，这次专案输入莱析乐新冠病毒核酸检测套组在台贩售是以企业社会责任为考量，在抗疫这项全国共同事业上贡献一份心力，公司未来仍是以睡眠呼吸中止症治疗装置领域为核心事业。
陈仲竹表示，这次专案输入莱析乐新冠病毒核酸检测套组对公司财务业务无重大影响，而这次申请专案，是有透过卫福部食品药物管理署所要求得法规，才获得认证核准，只是产品未来销售装况，仍需视疫情发展、市场供需及原厂可供货的情况而定，且专案输入莱析乐新冠病毒核酸检测套组并非以获利为目的，投资人应审慎判断谨慎投资。