國邑與 Liquidia 增訂合約 L606累積授權金上看3.9億美元

国邑*（6875）2日公告，与北美伙伴Liquidia完成签署增修L606新药授权合约，拓展授权区域至北美以外的全球市场（排除台湾、韩国、东南亚、中国大陆、中东、北非、土耳其等国家与地区）。国邑药品于签约后可收取签约金350万美元，后续则依里程碑达成情形将收取1亿5,775万美元的产品开发里程金及销售里程金，本次增修合约的授权金额达1亿6,125万美元（约新台币51亿元）。

此外，双方并且新签订一项雾化器专属授权合约，Liquidia将取得国邑自主研发雾化器配合L606组合产品新药的开发及在授权区域商业化权利。

根据本次增修与新签署合约未来国邑将依双方合意价格，供应L606药物及专用雾化器组合产品予Liquidia。Liquidia负责于授权地区进行临床试验、药证申请及产品上市后的行销推广，并且支付相关费用。在药械组合新药L606正式上市销售后，国邑可依销售净额级距另抽取低双位数百分比的销售权利金。

国邑总经理甘霈表示，去年6月将旗下用于治疗第一类肺动脉高压（PAH）及第三类间质性肺病相关肺高压（PH-ILD）吸入性新药L606，以2亿2,500万美元授权予Liquidia公司后，很高兴能再次促成双方有更紧密的合作关系，依原合约及此次增修合约，L606新药的总授权金额高达3亿8,625万美元。

甘霈指出，本次不仅扩增授权地区，更纳入国邑自有品牌新一代网式振动雾化器做为给药器械，以全套「药物＋器械」组合强化了产品竞争优势，也象征双方合作进入新程里碑。

Liquidia对L606能提供病患未满足的医药需求深具信心，并看好该药物在肺高压领域的发展潜力，目前持续在美国市场推进PAH三期临床试验，也已向美国食品药物管理局（US FDA）与欧洲药品管理局（EMA）完成用于PH-ILD三期临床试验的咨询，预计今年内启动全球三期临床试验，如今新增取得专属授权区域后，凭借Liquidia拥有肺高压药物从全球临床开发到药证核准，以及制定完整通路与销售的丰富经验，将有助L606新药于欧洲、日本市场的发展与销售，对双方未来的营收与获利都有正向挹注。

国邑表示，透过本次增修的授权合约，Liquidia等于一举拿下全球肺高压药物的二大重点市场—美国与欧洲的入场券，尤其是欧洲市场迄今尚无获准治疗PH-ILD的相关药物，L606挟长效剂型、低副作用及使用方便之优势，有机会成为第一个获准上市的产品。此外，在PAH领域，L606也将较现行竞品具有方便性及高耐受剂量优势，可望渗透前列环素药物市场、抢占商机。

根据研究调查显示，北美、欧洲二地的PH-ILD及PAH总病患数相当，合计超过20万人，每位病患一年药价分别约16万及10万美元，潜在市场规模庞大。国邑*与Liquidia深化合作后，透过强强联手，有信心加速L606新药及早上市以嘉惠病患，也为双方的营运带来实质贡献，创造多赢。