联亚药UB-851申请台湾药证

红血球生成素主要用于治疗肾性贫血，根据Allied Market Research统计，全球红血球生成素（EPO）的市场在2020年已达92.4亿美元，预估在2028年前可达到114.1亿美元，2021至2028年的年复合成长率为5.7％。依据IQVIA（IMS Health）资料库2022年数据，重组人类红血球生成素全球市场约64亿美元，UB-851主攻市场为短效型红血球生成素，全球市场达41亿美元。

根据国卫院及台湾肾脏医学会发行的「2022年台湾肾病年报」，台湾慢性肾病透析盛行患者人数为8.89万人（ 2020年），2016～2020年透析盛行率每年约增加2％～3％。透析发生率（2020年）为每百万人口有600人（男性）、452人（女性），新发透析人数12,381人（2020年），人数呈现增加之情形，20（含）岁以上新发透析患者于透析前一年红血球生成素使用比率有增加的情形，显示透析红血球生成素使用于洗肾发生的肾性贫血等治疗等于医药品市场上有庞大的需求。

联亚药表示，UB-851若取得台湾药证，将成第一个国产的红血球生成素生物相似性药品，可望解决国内仰赖进口药或缺药问题，提供众多洗肾病患殷切期盼之需求，支持卫福部强化国内药品稳定供应机制。