抢攻东协市场治PＶ商机 药华药申请马来西亚药证

执行长林国钟透露，早在2020年即着手布局东南亚市场，此次申请Ropeg马来西亚PV药证，只是拓展东南亚市场的第一步，未来更预计陆续申请新加坡、越南等各国药证。药华药的愿景是立足台湾，以台湾为基地进行新药创新发明、试验发展、生产制造，进而行销世界的全方位生物制剂药厂。

Ropeg为药华药自行研发生产的创新长效型干扰素， 2019年获欧盟核准使用于成人PV患者，2020年则获台湾、瑞士药证，更于2021年获韩国及美国FDA核准上市。2022年提出日本及中国药证申请，日本官方上月已完成查厂，药华药日本团队对于2023年上半年取证高度乐观。目前在香港、新加坡、澳门等地也已有患者透过专案进口自费使用Ropeg。

根据市场研究，马来西亚约有1,000名PV患者，目前临床治疗包括放血、爱治胶囊、干扰素等。因Ropeg已获欧盟、台湾、瑞士、以色列、韩国、澳门及美国核准用于PV并上市销售，加上今年上半年可望再获日本药证，也为Ropeg抢攻全球PV市场再添动能，带动药华营运再创高峰。

营运进入收成的药华药，2022年营收28.82亿元，年成长339％，前三季每股净损4.37元，内部正力拚2023年营运转盈。