Ridgeback新冠肺炎口服药 试验显示可降低病毒量

WHO专家发现，2019年12月于武汉爆发的新冠肺炎，当时已有13种不同基因排序的新冠病毒在当地出现。(示意图/达志影像)

美国生技公司Ridgeback Biotherapeutics与制药厂默沙东（MSD）合作研发的新冠肺炎药物，初步实验显示可降低患者的病毒量。若试验证实该药物能有效治疗新冠肺炎症状，将成为首款新冠肺炎口服药物。

Ridgeback在线上会议中指出，与默沙东合作研发的抗病毒药物「Molnupiravir」，在第二阶段试验显示，经过5天治疗，该药物可有效降低新冠肺炎患者的病毒量。

新冠肺炎疫情爆发逾一年来，医师与病患的治疗选项有限，目前只有吉立亚医药（Gilead Sciences）的抗病毒药物瑞德西韦（Remdesivir）获得使用授权，但该药物仅能为住院的新冠肺炎患者带来温和效益，减少几日住院天数。

部分传染病专家表示，Molnupiravir可帮助生病、但仍在家未住院的患者，发挥类似抗流感病毒药物－克流感的功效。

Ridgeback共同创办人霍尔曼（Wayne Holman）表示，试验结果显示，Molnupiravir可防止新的新冠肺炎病毒在人体内复制，也首次证实口服抗病毒药物可以有效对抗新冠病毒。

并未参与研究的美国国家过敏与传染病研究所（NIAID）的爱滋病部门主任迪芬巴赫（Carl Dieffenbach）表示：「这项研究既吸引人也很有意思，不过试验尚未100％完成，我们必须证实该药物具备临床效益。」

药物研究员正致力开发新的新冠肺炎治疗药品，以改善目前为数不多的治疗法之效果，并补足现阶段缺乏的治疗方式。研究员也努力寻找能对抗传染力更强的变种新冠肺炎病毒的疗法。

美国国家过敏与传染病研究所主任暨拜登内阁的首席医疗顾问佛奇（Anthony Fauci）近日在白宫疫情简报表示：「我们显然需要直接对抗新冠肺炎病毒的抗病毒药物。」