《生医股》美时获韩CKD肾脏病生物相似药独家经销授权

特殊学名药厂美时化学制药(1795)与韩国药厂CKD(Chong Kun Dang Pharmaceutical Corp.)签定策略合作协议，CKD将授权美时独家经销旗下用来治疗慢性肾衰竭引发的贫血症状的第二代epoetin肾脏疾病用药Darbepoetin alfa生物相似药(Biosimilar darbepoetin alfa)。透过与CKD的长期合作关系，美时将可于台湾与东南亚国家市场，独家经销此肾脏疾病用药。

慢性肾功能衰竭高居死亡原因前几位，在亚洲尤为如此。在全球，慢性肾功能衰竭之流行率更高达百分之十以上，因而被视为需特别关注的重要慢性疾病。以目前常见用药来说，NESPR是最被广为接受的第二代epoetin用药，过去三年，每年销售量的年成长率约为15%；若以此次授权合约所涵盖的市场来看，每年的销售金额约为3,000万美元。

美时总经理Petar Vazharov表示，这份新的合作协议，对美时长久以来专注提供高品质、可负担的医药方案之发展策略，具有多重关键性意义。与CKD的合作，除了深化美时于全球成长最快速的亚太市场，在肾脏疾病用药的经销领域，更进一步借由增加困难学名药产品组合，强化了美时持续成长中的生物相似药产品线。这与美时企图跳脱『Me Too』路线、转而积极抢进与拓展更高价值的市场愿景完全一致。美时将持续耕耘产品组合的多元化，并同时积极扩张区域市场版图。

CKD此次授权的biosimilar darbepoetin alfa肾脏疾病用药，为美时目前产品线中的第五项生物相似药。在此之前，美时已于部分亚洲国家获得授权经销Bevacizumab（癌症用药）与Adalimumab（癌症用药）两项生物相似药产品；另已在韩国提出Trastuzumab（癌症用药）药证申请、在台湾及泰国则有Teriparatide（骨质疏松用药）的药证申请审查中。不断成长的生物相似药产品组合，为美时已稳健发展的学名药业务带来新的成长动能。