有无登革热30分钟告诉你　首款国产快筛试剂问世

▲疾管署与亚洲基因产官合作，首款国产登革热NS1抗原快速检验试剂问世。（图／记者洪巧蓝摄）

记者洪巧蓝／台北报导

东南亚登革热疫情日趋严重，台湾每年也都严阵以待，就怕疫情蔓延。传统的登革热检测方法需要6个小时才能够得到检验结果，疾病管制署15日宣布，透过产官协力，国内业者亚洲基因已经可以生产登革热NS1快筛试剂，登革热检测结果缩短到30分钟内完成，降低防疫空窗！

疾管署在104年9月公开评选符合「登革热NS1抗原快速检验试剂技术」转移条件的国内厂商，最终由亚洲基因科技股份有限公司承接。后续于105年1月7 日正式签订非专属授权契约，今年5月获卫福部食品药物管理署核发许可证，是目前唯一国产试剂。

疾管署长周志浩表示，这项快筛试剂，可同步检测4种血清型（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ）登革病毒，和传统传统分子生物学核酸检测方法（RT-PCR）需6小时才能得知检验结果相比，它只要30分钟就完成检验。

周志浩说，过去这三年除了传统检验，我国也向南韩、美国购买NS1快筛试剂，使用后发现登革热发病到通报可从平均4至5天，缩短为1至3天，减少患者诊断前四处乱跑传染给其他人的机会，在防疫时效掌握上有相当大的帮助。

只是那时因为价格、供货等因素，快筛试剂尚无法广泛推广，现在国内厂商就可以在地生产，除了价格更加便宜，不用仰赖进口，且品质优良、准确度也高，有利临床推广。

亚洲基因表示，这次技转合作，除了提升国内防疫能量，更有机会打入同样受到登革热威胁的东南亚市场。

疾管署也提到，登革热快筛试剂属于第二等级医疗器材，必须由医师或者医检师等专业人员操作，所以贩售通路仅限于医疗院所与检验所。