中国国药疫苗 首获欧盟GMP认证
中国国药集团生产的新冠疫苗1日取得欧盟良好作业规范（GMP）证书，是大陆首个在欧盟获得GMP认证的新冠疫苗产品。（新华社）
大陆国药集团中国生物北京生物制品研究所的新冠灭活疫苗4月1日首获欧盟良好作业规范（GMP，Good Manufacturing Practice，主要用于管理、控制药物的制造过程以及药品的品管过程）证书，是大陆首个在欧盟获批使用和GMP认证的新冠疫苗产品。
据陆媒报导，今年1月中，匈牙利国立药学与营养研究所对国药集团中国生物北京生物制品研究所进行了相关的GMP审核，4月1日，按照欧盟监管标准和规则，匈牙利国家药品审批监管机构正式向国药集团中国生物北京生物制品研究所颁发新冠灭活疫苗欧盟通用GMP证书。
国药集团中国生物新冠灭活疫苗是大陆首款获准上市的大陆制疫苗，去年12月31日获批在中国附条件上市，匈牙利2月24日开始施打国药集团中国生物新冠疫苗，是首个使用大陆疫苗的欧盟国家。
此外，为落实大陆国家主席习近平关于将中国新冠疫苗作为全球公共产品的重要宣示，应黎巴嫩军队请求，经中央军委批准，中国人民解放军向黎巴嫩军队援助的一批新冠疫苗于4月4日交付黎方。
至于大陆疫情，大陆国家健委4日通报称，大陆3日新增21例新冠肺炎确诊病例，其中11例为境外输入病例，云南省3日通报出现10名本土感染确诊患者和1名无症状感染者，均从瑞丽市全民核酸检测中发现。
增21确诊 其中11例境外输入
上海复旦大学附属华山医院感染科主任张文宏表示，按照疫苗接种进度，预计明年春天可自由出行，但若疫苗接种未成功，大陆必须继续严格管制，防止本地感染。