曾因病被霸凌想不开 发愤念书进哈佛

25岁的曾柏颖10岁确诊妥瑞氏症,常不自主身体抽动、喉咙发出「咕噜」声,受尽欺负,甚至一度寻死。后来接受疾病、积极向上,还获得哈佛入学许可

1885年法国妥瑞医生发现并提出一种肢体声音严重抽动的疾病,称为妥瑞氏症。

台湾儿童青少年精神医学会理事长高淑芬表示,妥瑞氏症是最常见儿童青少年疾病,根据她统计,妥瑞氏症在5到18岁的青少年发生机率为1/200,患者常在任何肌肉群发生不自主肌肉抽动,包含眨眼睛、摇头晃脑、肢体抽痛、打嗝、清喉咙、发出「咕噜」声等,有时候也会在对话中不断重复同样的话,可能招致异样眼光

曾柏颖说,10岁那年出现妥瑞氏症后,觉得人生变成黑白,在学校常被同学斥责「太吵」,会被要求「安静一点」,但因为他有强迫症,别人愈讲他会愈激动,他甚至也被肢体暴力同学会抽掉椅子让他跌倒。

他说,有些老师对他也没有耐性,一在学校发生状况就会立刻要求家长带回,妈妈为了照顾他也一直往返学校、心力交瘁;也曾听过妈妈分享,过去那段时间曾经一度灰心到想放弃,想骑着车跳进高雄港,但想到还有年迈父母,不舍他们白发人黑发人才断念

曾柏颖15岁那年承受不了身体疾病的苦痛和生活压力,选择从4楼一跃而下,但很幸运撞破路边停车的天窗,没有生命危险,躺在床上休养1年半,这段经验也让他反思,「上天再给他一次机会,他要怎么活?」

他后来接受得了妥瑞症的事实,并开始面对,积极改善人际关系,心态改变后生活也好转,他专注运动、也努力念书,目前正在就读硕士班,且已获美国哈佛大学教授青睐,未来将到哈佛攻读博士

另一名妥瑞氏正患者吴尚洋,12岁时发病,别人以为他「中邪」或认为他有精神病,他就觉得「我有别人没有的」,并且认为「太棒了,我跟别人不一样」,乐观接受疾病对生活的影响

吴尚洋9岁就开始学插花,透过繁复的劳动过程宣泄体力,让病况获得舒缓,甚至为了要到国外参赛,到殡仪馆尸体、趴在棺材上插花赚钱,他在2012年也成功为国争光,夺得法国时尚花艺大赛冠军

台湾妥瑞症协会理事长王𪸩雄说,病症轻的患者可透过其他治疗方式让状况缓解,如多去运动、转移注意力重点是要找到适合发展的路,如致力成为运动员艺术家等,都会有很好的发展。

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