东生华 授权准入加速整合性临床治疗

杨思源指出，在药品生物医疗领域当中，授权交易金额一直都是热门话题，但所谓授权准入，其实是一连串让药品从临床前、临床试验、查验登记到领证上市的流程。若是拼图里少了一片，整个案子可能就会失败或是迟于竞争者上市，这将会大幅影响估值及投资回收。因此，在整个流程当中，到底要借由哪些合作伙伴，或经由哪些策略能加速产品上市来支持临床未满足的治疗，这就是个非常重要的议题。

由于新机转小分子新药数量减少，大型药厂都开始进入所谓「技术平台」的策略联盟，以共同开发及共同销售为策略走向，有别于旧有的合作模式。以此模式进行交易金额排列于前五名的疾病分别是：癌症、中枢神经系统疾病、自体免疫、眼科及心脏科。

杨思源认为，如何使整个交易取得快速、优化的流程，做到这点就能赢得产品快速上市的优势。而这里面含有几个步骤：案源取得、签署保密合约、设定商业架构、估值鉴价到签署合约。

在东生华携手全球32间合作伙伴；其中14间国际药厂、8间CDOM委托开发暨制造服务公司、6间CRO受托研究机构以及6间NGS精准医疗实验室，分布在亚、欧洲、美国、韩国、台湾及东南亚。