《国际社会》FDA最快周末放行 莫德纳新冠疫苖首批600万剂上膛

美国官员周一表示,一旦食品药品监督管理局(FDA)最快于本周末批准紧急使用授权,美国政府计划立刻配送约600万剂德纳(Moderna)研发的新冠肺炎疫苖。

负责「神速行动」(Operation Warp Speed)新冠疫苖计划后勤工作的珀纳将军表示,医疗用品公司麦卡逊(McKesson)将负责莫德纳新冠疫苖的包装与配送工作,预计将把疫苖运至全美3,285个地点,而联邦快递与优比速将负责将这些疫苖送往最终的地点。

莫德纳的疫苖必须施打两剂,两剂间隔为4周。此款疫苗最初的配送量,比美国第一批配送290万剂辉瑞疫苗还多出逾1倍。珀纳表示:「这个数量上的差异,在于我们拟定最初的配送计划时可用的数量」。

美国周一开始施打新冠肺炎疫苖,由染疫风险最高的医护人员长照机构居民优先接种。珀纳表示,许多州已经与CVS Health、沃尔格林(Walgreens),以及当地其他药局合作,以协助将疫苗的接种扩大到乡村地区和其他地方,他并表示各州都在密切监控疫苗的去向。

莫德纳的疫苗最快可能在周五获准投入紧急使用。食药局「疫苗和相关生技产品咨询委员会」排定于周四审查莫德纳研发的新冠肺炎疫苗。顾问小组上周四建议食药局批准辉瑞新冠疫苗的紧急使用授权,为该主管机关在隔日放行辉瑞疫苗扫除最后障碍

「神速行动」计划负责人斯劳伊(Moncef Slaoui)周一表示,美国政府预期本月将有2000万个美国人接种莫德纳或辉瑞的第一剂新冠疫苖,约1亿人、相当于美国三分之一人口,可能在3月底之前完成两剂的接种。