景凯加入新冠治疗赛局 发全新化合物新药
景凯(6549)加入新冠治疗赛局!13日宣布,自主合成COVID-19病毒 (SARS-CoV-2 冠状病毒)蛋白分解酶抑制剂 (protease inhibitor)小分子新药TJC-642,该全新化合物新药可直接阻止病毒复制,目前正规划加速进行动物试验并进入一期临床。
TJC-642蛋白分解酶抑制活性,经阳明大学验证测试结果,成果正面,其抑制强度是洛匹那韦(Lopinavir)的一千倍以上。
景凯公告指出,经阳明大学医学生物技术暨检验学系暨研究所验证测试,TJC-642用以治疗 COVID-19病毒引起的相关疾病,评估结果正面。
该评估指标指出,SARS-CoV-2冠状病毒进入宿主细胞后,将信使核糖核酸(mRNA)转译成pp1a, pp1b多蛋白,开始进行复制的第一步是利用蛋白分解酶,将多蛋白分解成复制所需的各种不同功能蛋白,所以蛋白分解酶活性对病毒复制至关重要,因此成为药物开发重要标靶。
试验结果显示,TJC-642对SARS-CoV-2冠状病毒蛋白分解酶抑制强度,是洛匹那韦(Lopinavir) 的一千倍以上。