刘培柏》陈时中的期末考卷呢
全球新冠疫苗上市竞赛，似已进入冲刺阶段，各国都想当领头羊。国外有很多疫苗厂已进入第3期试验，将评估其在田野使用之安全性和效力性，上市指日可待。国产疫苗则连第1期人体安全试验都尚无成绩，和国外进度相比，实望尘莫及。日前防疫中心指挥官陈时中宣称「大胆一点，明年1月便可紧急授权使用」，意即跳缩第2期效力人体试验和第3期田野人体试验时程，台湾就可能超前和世界各国同步上市疫苗云云。
日前媒体报导，英国牛津大学主导开发，以腺病毒为载体的新冠疫苗，在第3期人体试验，出现受试者有「脊髓炎」，或「多发性硬化症」的不良反应，疫苗试验已宣布暂时停止。为此，全球开发疫苗的9个大疫苗厂联合发表声明：「会保证疫苗安全，不会仓促上市。」据知中国大陆和俄国研发的疫苗，也有以不同型之腺病毒为载体的新冠疫苗，至目前，其人体试验都没传出问题。虽然牛津大学尚未公布这些不良反应的原因，笔者猜测造成受试者「脊髓炎」，应只是个案，可能和注射之油质佐剂，引发自体免疫或发炎症候群有关，也有可能因所打疫苗误入血管造成；而受试者发生「多发性硬化症」应是疫苗过度的免疫反应所造成，因报导并未提及有多少受试者呈现此症状，故无法评估疫苗的安全性。不过，相信很快英国就会恢复疫苗测试工作，媒体也报导欧洲各国对此资讯透明的疫苗仍有信心。
话说回来，全球至目前尚无用腺病毒为载体技术，成功制造上市的人用疫苗。因此新冠病毒用此技术制作疫苗，医药界颇为期待。该技术为将新冠病毒棘突蛋白之基因片段嵌接于腺病毒上，再将此基因重组过的腺病毒，用非洲绿猴肾细胞培养增殖，经纯化出病毒抗原，加入适当佐剂，制成活毒疫苗。中国曾用实验动物测试此种疫苗，可产生良好的细胞性免疫和体液性免疫反应。这种疫苗应是全球最有希望领先上市的候选疫苗。笔者建议防疫中心应适时公布国家队开发疫苗的进度和成果，让民众有所了解，否则将来陈部长紧急授权使用的疫苗是啥，民众不知，令人有施打疑虑？谁敢用呢？
5月19日陈时中在例行记者会中宣布，台湾已37天无本土病例，表示国内社区很安全，并豪语表示已通过期中考，期末考要靠疫苗云云；话犹在耳，至今已近4个月了，百余日来台湾都无本土病例发生，而全球许多国家疫情仍延烧中，最近台湾几乎每天都有零星境外移入案例，因此仍迫切需要疫苗。中、俄虽已有疫苗使用在少数人身上，但仍属在第3期的田野人体试验中，也尚未获世卫组织的认证；而台湾国产疫苗却是遥遥无期。日前陈部长接受某媒体访问时竟说：「台湾有本钱等疫苗」，请问陈部长，是要延长锁国时程？还是耍赖不交期末考卷了？
本月12日陈部长在欧亚2020暨台湾急重症联合学术年会表示，台湾近期将与新冠疫苗全球获得机制(COVAX) 签约，采购疫苗。COVAX为世卫组织发起，已有172国加入，该机制采取联合采购，目前有9种疫苗研制中，只要有参与此机制国家，都能公平获得疫苗。台湾非世卫组织会员国，又和该组织处不好，想在2021年底前购得疫苗实有困难，不如反求诸己，自己国产吧？
就如陈部长所言「大胆一点」，当目前第1期安全性人体试验完成后，可省去2、3期人体试验，让疫苗迳自上市，就当只是「安心牌」疫苗也好，直接号召百万勇敢ㄟ台湾人施打，可夺得全球疫苗领先地位，台湾新冠防疫期末考又能完胜他国，超前部署，再度让台湾当一次防疫先锋模范生吧！（前台湾省家畜卫生试验所所长）