陆6万人接种新冠疫苗！无严重不良反应 年底产能可达6.1亿剂
大陆科技部社会发展科技司副司长田保国在20日举行的国务院联防联控机制新闻记者会上表示，大陆共有4个进入三期临床试验阶段的新冠病毒疫苗。截至目前共计接种了约6万名受试者，未收到严重不良反应的报告。目前，大陆共布局了5条技术路线对新冠病毒疫苗进行研发，分别为灭活疫苗、重组蛋白疫苗、腺病毒载体疫苗、减毒流感病毒载体疫苗和核酸疫苗。
陆媒报导，大陆国务院联防联控机制20日举行记者会，大陆国家卫生健康委科技发展中心主任郑忠伟指出，预计今年年底大陆疫苗的产能能达到6.1亿剂，明年大陆新冠疫苗的年产能将在此基础上有效扩大，切实满足大陆以及其他国家对大陆新冠疫苗的需求。
大陆国药集团董事长、党委书记刘敬桢透露，目前国药集团中国生物所属北京生物制品研究所和武汉生物制品研究所的两款灭活疫苗现在正在阿联酋、约旦、秘鲁、阿根廷、埃及等十个国家开展三期期临床试验，已经接种5万余人，总共接种者将达到6万余人，接种人群样本量涵盖了125个国籍，目前反映非常不错。
▲大陆目前共有4个新冠疫苗进入三期临床试验。（图／路透社）
对于新冠疫苗定价，郑忠伟表示，坚持几个原则，第一，公共产品属性原则，定价一定不是以供需作为定价基础，而是以成本作为定价基础；第二，以大众对新冠疫苗的接种意愿和接种需求来开展定价。因此，中国新冠疫苗的定价一定是在大众可接受的范围内。
大陆研发的新冠疫苗何时能上市？大陆国家药监局药审中心首席审评员王涛说，疫苗的研发受制于样本量、受试者情况等许多因素。一旦临床试验能够获取足够的临床研究数据，证明疫苗具有足够保护力，具有可接受的安全性基础且质量符合要求，申请人就可以提交疫苗的上市申请。
哪些人可以优先接种新冠疫苗，郑忠伟说，第一类人群是医护等高风险人群，第二类人群是高危人群，主要是指老人、儿童、孕妇以及患有基础疾病的人群，这类人群一旦感染新冠病毒，出现重症或者危重症的比例远远大于其他人群。第三类人群是普通人群。
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