世界首例！陆科学家实现以基因编辑细胞抵御爱滋病毒
近日大陆科学家完成了世界首例通过基因编辑干细胞，移植爱滋病和白血病患者的案例，为这两种疾病的治疗提供了新的契机，研究团队以以人工创造出罕见的病毒入侵T细胞的主要共受体突变，并在之后的研究中，证明了这种基因编辑的T细胞，表现出抵御爱滋感染的能力。
《北京大学》微信公众号报导，这项研究由北京大学-清华大学生命科学联合中心邓宏魁研究组、解放军总医院第五医学中心陈虎研究组及首都医科大学附属北京佑安医院吴昊研究组合作，相关成果近日发表于《新英格兰医学杂志》（The New England Journal of Medicine）。
邓宏魁等人于1996年发现爱滋病毒入侵T细胞的主要共受体CCR5，随后的研究发现，CCR5-Δ32纯合突变的CD4阳性T细胞具有抵御爱滋感染的能力。
邓宏魁团队在成体造血干细胞上敲除CCR5基因，结合已经在临床上成熟应用的造血干细胞移植技术将编辑后的细胞移植给患者。造血干细胞在患者体内增殖、分化，最终可以形成能够抵御爱滋病毒感染的免疫细胞。而且该策略编辑成体细胞，不会遗传给后代，不存在伦理问题。
为期19个月的临床观察发现，对该患者短暂停止服用抗爱滋病毒药物，CD4细胞中的CCR5基因编辑效率有明显上升，证明CCR5基因编辑的T细胞表现出一定程度抵御爱滋感染的能力。未来的研究领域将着重于基因编辑效率，和临床应用安全。
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