和爱滋病毒病毒打基因战 基因工程治疗爱滋病
一直以来，让人们闻之色变的爱滋病，即将有新的治疗方式了。由Kamel Khalili带领的研究团队，在<>上发表了一篇研究，这是他们第一次成功的将HIV病毒基因，从带有爱滋病病毒基因的老鼠基因组内去除。
爱滋病全名为后天免疫缺乏症候群(Acquired Immune Deficiency Syndrome，AIDS)，因人类免疫缺陷病毒(Human Immunodeficiency Virus，HIV)的感染所引起，HIV病毒是反转录病毒，在感染人类时会将自己的遗传物质反转录成为DNA，再嵌入人类细胞的DNA中，利用人类本身的系统，大量制作出病毒，破坏免疫系统，导致人体无法抵挡其他疾病。而嵌入人类DNA中的病毒基因则会一直潜伏在人类细胞中。
利用CRISPR/CAS9编修基因，剔除体内HIV病毒基因
由Kamel Khalili带领的研究团队尝试使用基因编辑的方式来治疗爱滋病。几年前，他们使用基因编辑工具 CRISPR/Cas9成功的剔除来自爱滋病患的细胞。然而，只有细胞实验的数据尚不足以发展一种新的疗法，因此这次他们尝试使用活体动物来进行试验。他们使用大鼠(rats)及小鼠(mouse)两种模式动物进行试验，首先，研究团队设计了一段HIV的基因，透过分子技术，让老鼠体内几乎所有细胞都被嵌入HIV基因，模拟人类感染的情况，接着再设计针对HIV病毒基因的CRISPR/Cas9，将其透过老鼠尾部的静脉注射进入血液，利用基因编辑的方式，来改变HIV病毒感染的足迹。CRISPR厉害的地方在于，他能够十分精确的剔除目标病毒基因，并让动物体本身的DNA完好无缺。
治疗方式简单有效，期待临床试验能造福更多病患
他们的研究显示，CRISPR在大鼠及小鼠中剔除病毒基因的能力十分不错，在两种物种中，都能剔除一半以上的病毒基因。虽然无法完全去除HIV病毒的基因，但却能够大量减少病毒的感染。目前的抗爱滋药物虽有不错的效果，但同样无法去除所有的病毒。这个尚在实验阶段的研究，也许能够成为传统治疗方式很棒的辅助方法。Kamel Khalili表示，这是很大的一步进展，他们正在进行更进一步的研究，好确定需要给予的CRISPR量，并且监控使否有出现任何的副作用。Kamel Khalili说道「这真的十分简单，如果这项技术之后顺利进入临床治疗阶段，将能将治疗变得十分简单，不用透过骨髓移植等浩大又困难的手术，就能治愈爱滋病患者。」另外，若能顺利进入临床治疗，将能造福许多开发中国家的病患，因为大多数的爱滋病患身处于医疗资源较贫瘠的地区。」
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