世界首例免疫AIDS基因编辑婴儿中国诞生 未经伦理审查
▲一对双胞胎基因经修改，使他们能够天然抵抗爱滋病。（图／CFP）
深圳的科学家贺建奎26日表示，一对名为露露和娜娜的基因编辑婴儿于11月在中国健康诞生，这对双胞胎的一个基因经过修改，使她们出生后即能天然抵抗爱滋病。这是世界首例免疫爱滋病的基因编辑婴儿，也意味着中国在此技术用于疾病预防领域实现历史性突破。消息一出，立刻引发各界关注和质疑是否通过伦理审查。对此，深圳市卫生计生委医学伦理专家委员会负责人表示，正在开会讨论此事，此前并未收到项目的伦理审查报备。
第2届国际人类基因组编辑峰会于27日至29日由香港科学院、英国伦敦皇家学会、美国国家科学院和美国国家医学院在香港联合举办。据贺建奎介绍，基因编辑手术在受精卵时期，把Cas9蛋白和特定的引导序列，使用约头发20分之1细的针注射到还处於单细胞的受精卵里。他的团队采用「CRISPR/Cas9」基因编辑技术，这种技术能够精确定位并修改基因，也被称为「基因手术刀」。
▲贺建奎。（图／翻摄百度）
这次基因手术修改的是CCR5基因，而CCR5基因是HIV病毒入侵机体细胞的主要辅助受体之一。此前资料显示，在北欧人群里面有约10%的人天然存在CCR5基因缺失，而拥有这种基因的人，就能够关闭致病力最强的HIV病毒感染大门。
任教南方科技大学的副教授贺建奎将在峰会现场展示他领导的项目组在小鼠、猴和人类胚胎的实验数据，在50枚人类胚胎基因测序结果显示，未发现脱靶现象；而所有人类正常胚胎里面，有超过44%的胚胎编辑有效。贺建奎还将展示此次基因手术婴儿脐带血的检测结果，证明基因手术成功，并未发现脱靶现象。他表示，结果仍然需要时间观察与检验，因此准备了长达18年的随访计划。
▲CRISPR-CAS9基因编辑综合体。（图／CFP）
「CRISPR/Cas9」技术自问世以来就因简单、高效备受瞩目，吸引全球各地科学家在医学、动植物育种、药物筛选等不同领域进行研究。贺建奎强调，对于少数家庭来说，基因手术是治愈「遗传性疾病和预防严重疾病的新希望」。他还率先提出基因技术研究和应用领域需遵循的核心价值，包括对真正需要的群体保持「悲悯之心」（Mercy for families in need）、仅仅用于严重疾病的「有所为更有所不为」（Only for serious disease， never vanity）、尊重孩子自主性为前提的「探索你自由」（Respect a child's autonomy）、命运不能由基因来决定的「生活需要奋斗」（Genes do not define you）、「促进普惠的健康权」（Everyone deserves freedom from genetic disease）等5项伦理原则。
不久前，中山大学一研究团队发布首份「针对普通公众和HIV携带者关于基因编辑认知」的报告，超过6成受访者对基因编辑技术的运用持积极态度；而在575份HIV携带者问卷显示，有94.78%支持基因编辑技术用于预防HIV。另据美国皮尤研究中心2018年4月针对2537名美国成年人的一项调查显示，有60%的人支持对未出生婴儿进行基因编辑，并认为为了降低得到严重疾病的风险，这是一种有效的医疗手段。