新冠抗体药物 在美接受度低

尽管美国新冠肺炎确诊人数不断攀升，但11月被美国主管机关紧急批准使用治疗新冠肺炎的单株抗体药物，在各大医院却没有被医师使用，就连病患也不太愿意接受注射治疗，主要是这药物的疗效，没有明确的完整临床实验数据做参考。

许多医院表示其传染疾病专家对使用单株抗体药物的态度不积极，他们希望在用来治疗之前，有更多临床实验数据做依据。

医疗中心的基层医师对此药物缺乏认知，病人对新药使用没兴趣。部份诊所缺乏储存此药的空间和没足够人手处理。

礼来（Eli Lilly）单株抗体疗法bamlanivimab和雷杰纳隆（Regeneron）的药物调合casirivimab及imdevimab两种单株抗体疗法，11月获得食品药物管理局（FDA）批准紧急使用。所谓有条件的紧急使用，表示它们的实验结果尚不完整。

FDA指定施用对象为出现中度症状病患有转为重症的高风险，或有住院治疗需求。FDA定义高风险者为65岁或以上，身体质量指数（BMI）在35或以上有过胖状况等族群。

FDA建议经筛检后为阳性反应者，或出现病症后10天内的人士尽快使用此疗法。

在批准紧急使用后，多个主管机关担心两大药厂提供的药量可能无法满足需要，但「神速行动」（Operation Warp Speed）资料显示，医疗院所每周收到的药，仅两成被使用。

许多医师表示，不少病患在数天内就康复而不需要使用，而出现中度症状的病患又通常因信心问题，拒绝接受这种紧急授权的新疗法。

麻省总医院加护病房医师鲁比（Emily Rubin）曾协助该院引进单株抗体疗法。但她指该院接到约275剂礼来bamlanivimab后，迄今仅使用一成的剂量。至于雷杰纳隆的药更完全没被使用过。