礼来 暂停新冠抗体药试验

继娇生暂停新冠疫苗人体试验后，美国礼来药厂也同步宣布暂缓临床试验。图／美联社

继娇生（Johnson ＆ Johnson）12日宣布暂停新冠肺炎疫苗人体试验后，美国礼来药厂（Eli Lilly）基于潜在安全疑虑，在13日宣布暂缓新冠肺炎抗体治疗药物的临床测试。专家表示，这些最新发展显示大药厂不会不顾一切推出治疗方式，因为民众必须觉得安全才可以让这些治疗方式获得普遍接受。

受此影响，14日美股早盘礼来股价一度小跌，稍后回到平盘上方。

礼来13日表示，基于安全疑虑，暂停抗体药物临床测试。礼来的临床测试获得美国政府资助，感染新冠肺炎的美国总统川普曾发布影片赞扬礼来和生技公司Regeneron的新冠抗体药物。

稍早，娇生的新冠肺炎疫苗人体试验因受试者出现无法解释的病症，该公司12日宣布暂停临床试验数日，以便让独立安全小组进行评估。娇生表示，目前尚不清楚该位受试者是接受疫苗或安慰剂。

与娇生采用相同疫苗技术的英国药厂阿斯特捷利康（AstraZeneca），在一名英国受试者出现严重副作用后便暂停在美国试验，迄今已经暂停超过一个月，不过其他地区在短暂停止后，又恢复测试。

礼来8月开始进行第三阶段临床测试，该项试验目的在测试礼来的抗体药物LY-CoV555，与吉立亚医药（Gilead Sciences）的新冠肺炎药品瑞德西韦（Remdesivir）搭配使用，是否对住院的患者有益。

除了暂缓募集受试者外，安全委员会也建议礼来持续搜集数据，并追踪现有受试者的状况，以判别药物的安全性和疗效。委员会将于26日的会议再次审视数据，并向该公司提出建言，是否恢复募集受试者。

值得一提的是，新开发的药物暂缓试验，以调查药品的安全性，并不罕见，暂停行动不一定代表出现重大问题。