长庚大学研发「检测套组」 2小时可知是否具新冠病毒抗体

长庚大学新兴病毒感染研究中心教授施信如(左)率团研发出「新冠病毒中和抗体效价检测套组」，今(16)日偕同长庚大学校长包家驹(中)，与台塑生医副总经理刘慧启(右)共同出席技转签约记者会。(李侑珊摄)

新冠肺炎在全球肆虐，全球疫苗开发工程尚处于试验阶段，为有效防止疫情蔓延，长庚大学经过新兴病毒感染研究中心团队的测试与努力，耗时3个月，成功研发出「新冠病毒中和抗体效价检测套组」，只要透过中和抗体与特定蛋白质的结合，经2、3个小时，即可快速得知体内是否具有抗病毒的中和抗体。

新冠肺炎疫情从去年12月爆发至今，全球已超过2694万人染疫，台湾在近9万件的通报案例中，也有493位确诊案例。

为遏止病毒蔓延，各国纷纷投入病毒疫苗研发，但过程不易，依照世卫组织在8月初所公布的疫苗开发讯息指出，新冠疫苗开发在测试上复杂艰辛，全球目前约有165种疫苗处于试验阶段，虽已有6种处于3期，但经抗体效价检测正常情况下，还需经过3期试验及一系列的审批过程才能批准上市，因此，如何在疫苗研发阶段，提供快速抗体效价的检测技术是非常重要的。

长庚大学加入科技部「国际产学联盟」，并与台塑生医进行技转合作，由施信如率领团队，自实验室分析百例阳性及阴性血清，并结合AI人工智慧技术，成功研发出「新冠病毒中和抗体效价检测套组」，检测时间自5到7天缩短至2到3小时。

施信如表示，这次是获得科技部特色领域研究中心防疫科学研究中心计划的支持，完成开发「新冠病毒中和抗体效价检测套组」，不需利用活体病毒的检测，就可推估体内中和抗体的效价，不但可提高整体检测的安全性，也可用于提升新冠疫苗的开发速度。

台湾现行的新型冠状病毒中和抗体检测方式，是透过病毒感染细胞后与血清样本结合后，观察是否可以抑制病毒感染细胞，可确认血清中是否有中和抗体存在，但培养活病毒只能在生物安全第三级实验室(BL3)才能执行，整体检测程序时间较长且价格昂贵，无法应用于大量筛选样本上,故在执行上有相当的困难度，长庚大学新开发的「新冠病毒中和抗体效价检测套组」在一般实验室即可操作,检测时间短，对于筛选有效疫苗进度上有明显助益。

长庚大学表示，希望透过国内检验试剂生产厂商专业行销，将这个好消息传递于全球，帮助各国降低相关疫苗与抗体药物的开发时间与成本，有效提前过制疫情的再扩散。此套组用于已开放边境之国家，未来亦可做为「免疫护照」的测试方法，提高检测体内中和抗体的能量与速度，替人体健康的把关。