「感音型听损」是隐性遗传 1000位新生儿就有1中镖！
▲感音型听损是「隐性遗传」，无症状父母也会生出听损儿。（图／示意图，非文中当事人／记者姜国辉摄）
根据统计，已开发国家每1000名新生儿中，至少有1人出现「感音型听损」，若未在6个月内治疗，不只口语表达，连阅读能力皆受影响。由于先天性听损有2/3可归因于基因遗传，中华民国慈善协会今（30）日捐赠300万给台大儿童医院，成立「听力守护计划」，协助听损儿进行基因检测，确定致病基因，及早确定治疗方式，并降低第二胎生出听损儿的机率。
台大医院耳鼻喉部主治医师吴振吉表示，听损可分为传音型听损与感音型听损，前者主要是中耳炎反复发作导致，后者则为先天性遗传。
吴振吉提到，台大医院研究儿童研究儿童遗传性听损及国人耳聋基因检体库发现，儿童的基因变异以GJB2、SLC26A4与粒线体12SrRNA最为常见。由于感音型听损多为隐性遗传，家族史不明显，未来透过基因检测，就能发现先天性基因异常听损儿，避免延误早疗时机。
▲中华民国慈善协会日捐赠300万给台大儿童医院，成立「听力守护计划」。（图／记者严云岑摄）
根据中华民国儿童慈善协会统计，去年共有188位孩童「听损儿童敏感度和节奏感」课程，分别来自176个家庭，其中仅有1户家庭父母也是听障，其余双亲皆正常。但调查中，却高达12户家庭、24人，手足间有听力障碍，希望透过基因筛检揪出致病原因，避免下一代再受害。
卫福部国健署自2012年起，已全面补助新生儿听力筛检，5年内共筛出3500名听损儿。台大医院听力师黎慧婷表示，一旦筛检为过，会要求在3个月内复诊、6个月内开始矫正，一开始会先给予助听器辅助，若连90分贝以上的声音都听不到，才会在1岁以后植入电子耳，术后若持续接受语言复健，未来有很高的机率，听说能力能与常人无异。
中华民国慈善协会捐赠的300万元，将可协助200位听损儿进行基因检测、给予完整的家族复发率咨询，以及提供关于听损成因与预后的关键资讯，以协助医疗人员及家长告充分掌握病程。未来协会也会设计各种不同的治疗方案及教材，让听损儿能接受长期治疗。