浩鼎子公司鼎晉新型肉毒桿菌素獲 TFDA 核准進行二期臨床

浩鼎（4174）2日公告，子公司鼎晋生技开发的OBI-858新型肉毒杆菌素，已获台湾卫福部食药署（TFDA）核准进行二期人体临床试验，预计2025年完成。

鼎晋生技表示，OBI-858系利用自行开发之新菌种制成新型肉毒杆菌素，可用于美容及医疗用途。鼎晋自主研发菌种生成之特殊分子量，已取得台湾、澳洲、纽西兰、日本及俄罗斯等多国专利。

鼎晋生技表示， 近日已获TFDA核准进行「OBI-858新型肉毒杆菌素治疗中重度眉间纹之二期临床试验」，这项试验预计2025年完成。

依据Research And Markets报告指出，2022年肉毒杆菌素产品全球销售额为56亿美元，预估至2030年将达110亿美元，年复合成长率8.8%。鼎晋生技新型肉毒杆菌素OBI-858可用于美容及医疗用途。

延伸阅读