快讯／联亚新冠疫苗2期期中报告「无不良反应」 安全与耐受性良好！
▲联亚今（27）日下午6时举办线上记者会，公布新冠疫苗二期临床实验数据分析。（图／翻摄自证券柜中心直播）
联亚药（6562）于今（27）日召开重大讯息记者会，并代母公司联亚生技进行新冠疫苗二期临床期中数据分析，《ETtoday新闻云》直播这场记者会，联亚宣布这次新冠疫苗临床数据，发现二期测验成果无受试者感受不良，且「给药组」不比「安慰组」差，确认疫苗制成的开发稳定性。
自高端公布的二期临床试验解盲数据后，联亚生技也正式对外进行新冠疫苗二期临床试验的期中数据公布，且联亚在5月底就已经与政府签订500万剂的预购合约。联亚日前受访时透露，公司计划在解盲成功后，以最快速度向食药署申请紧急使用授权（EUA），最快一批货七月底就能完成交货，后续尽快供民众施打。
联亚集团投入新冠疫苗的开发业务中，主要的细项为研发疫苗及进行临床试验，其中一间子公司联合生物制药公司，则负责疫苗的原料药生产，而联亚药则进行后续混合、针剂充填等疫苗代工的制造，最后再交回联亚生技来负责销售疫苗。
专家指出，二期临床数据过关，主要代表「安全性」与「免疫生成性」两大项项皆达标准，其中「免疫生成性」，即抗体在人体内的浓度，对此，联亚生技子公司联亚药副总范瀛云日前受访时也指出，对自家产品很有信心；此外，联亚药近期搭上疫苗题材，连在疫苗的产制过程中，都司长着「后续混合及针剂充填」等重要职责，因此公司动向都备受各界关注，对此，范瀛云谈到未来展望时也强调，公司期望成为「国际级专业针剂制药厂」。