快讯／联亚新冠疫苗2期期中报告：血清阳转率高达95.65%
▲联亚生技发言人范瀛云（图右）拿板解说，联亚新冠疫苗UB-612，在不分年龄层组在接种2剂过后，血清阳转率高达95.65%，中和抗体效价合乎预期，同时没有出现严重不良反应。（图／翻摄自证券柜中心直播）
联亚药（6562）于今（27）日召开重大讯息记者会，并代母公司联亚生技进行新冠疫苗二期临床期中数据分析，《ETtoday新闻云》直播这场记者会，联亚宣布这次新冠疫苗临床数据，发现二期测验成果无受试者感受不良，联亚药副总范瀛云指出，联亚新冠疫苗UB-612，在不分年龄层组在接种2剂过后，血清阳转率高达95.65%，中和抗体效价合乎预期，同时没有出现严重不良反应。
范瀛云指出，在第2剂施打后28天，血清阳转率成年组（19至64岁）95.65%，65岁以上88.57，中和抗体效价为102.3，符合EUA标准。
范瀛云表示，此外局部不良反应部分，疫苗组注射部位疼痛64.59%，肿胀34.06%，全身性不良反应，疫苗组则发烧的只有1.93%、疲倦肌肉疼痛比例超过3成，头痛的比率为17.01%，1成人有腹泻。
据了解，联亚第二期临床试验采多中心、安慰剂对照、随机分派、观察者盲性设计，以进一步探讨UB-612疫苗之免疫原性、安全性及耐受性。总收案人数3,850位，包括12至18岁青少年、19至64岁的成年人及65岁以上的年长族群，三个年龄族群。其中，疫苗组与对照组之人数比例为6:1。