脸型改变恐罹病 中山附医办摄影展
脸型改变可能是一种罕病！「肢端肥大症」为生长激素分泌过量导致的罕见疾病，患者早期症状可能是脸型改变，戒指戴不下或鞋子越买越大，近4成患者罹病无感！为传递卫教讯息，台湾脑下垂体学会即日起在台中市中山医学大学附设医院举行公益摄影展，盼让病友早确诊早治疗。
肢端肥大症是因生长激素分泌过量的罕见疾病，起因于患者脑下垂体分泌生长素的细胞增生或产生腺瘤所致，台湾每年平均新增约60病例，目前累积约1400名患者，平均发病年龄约40岁。
中山医学大学附设医院内分泌暨新陈代谢科主任杨宜瑱表示，肢端肥大症最明显的特征，即患者外貌不正常的肥大或增生，常见的症状如额头变宽变高、颧骨变高、鼻子变大、舌头变大、嘴唇变厚、齿缝变宽、戽斗。
杨宜瑱说，由于病进程较缓慢，患者通常短时间内难察觉，未能即时就医，平均延误诊断时间约5～7年。且由于确诊是在罹病后数年，因此很多患者已出现高血压、糖尿病、心血管疾病等共病，严重威胁生命。