台湾进口「大陆快筛试剂」公文疯传 卫福部澄清:抗体、抗原试剂目的不同

卫福部澄清,抗体试剂抗原试剂目的不同。(图/翻摄自卫生福利部脸书

记者林彦臣综合报导

卫福部核准大陆进口新冠肺炎(COVID-19)快筛试剂公文网路上疯传,让部分网友质疑台湾成功研发15分钟快筛试剂的说法真实性,对此卫福部在脸书上发文澄清,进口的是「感染后的抗体检测试剂」与中研院研发的感染初期快筛试剂不同。

卫福部发指出,食药署 109 年 3 月 5 日同意明杰企业社专案输入的「快筛试剂」;中研院开发的试剂:是感染初期快速筛检用,两种试剂应用状况。

据了解,验抗体快筛与验抗原快筛的目的并不完全相同,抗体反应人体经过抗原(病毒)感染后产生,但是在感染初期人体还不会产生抗体反应,所以透过抗体反应快筛,对于初期感染者准确性较低,但是对于追踪自行痊愈的感染源,例如白牌司机搭载的台商,抗体反应就能派上用场

中研院研发的是抗原(病毒)快筛,以鼻咽检体为主,主要目的在于快筛还没产生抗体反应的初期感染者,对于早期分流感染者的效率更高,有助于即时疫情的控制。

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