《兴柜股》普生ELISA新冠肺炎抗体试剂 获卫福部专案制造许可

普生(4117)旗下GB SARS-CoV-2 Ab ELISA新冠肺炎抗体试剂获台湾卫福部食药署(TFDA)核发新型冠状病毒抗体检验试剂专案制造许可，同时持续进行美国、东南亚等地相关认证申请。

普生表示，随着新冠肺炎疫苗陆续问市，各国政府为达到疫情防控与追踪，积极鼓励进行施打新冠肺炎疫苗，由于当人体受到病毒感染时会激发体内免疫反应，将会引发产生抗体，若人体感染新冠肺炎，约一周内将分泌IgM抗体，由于IgM抗体较无专一性，会在体内一段时间后减弱消失，约二至三周后分泌IgG抗体，此IgG抗体的专一性较高，具有较长期的保护力，加上，目前各国持续进行新冠肺炎疫苗施打需求下，将势必需增加抗体检测筛检次数，以达到抗体保护强弱程度追踪。

普生指出，旗下GB SARS-CoV-2 Ab ELISA新冠肺炎抗体试剂，可搭配普生全自动化仪器或市场上开放系统使用，透过全自动化仪器一次可筛检约1,152人的检体，一天24小时更可筛检出约7,000人的检体量能，具有一次大量检测的「高通量」快速检测效益、高达99％检测准确度。