心悦新冠肺炎新药研发申请临床试验 获卫福部核准执行

▲心悦(6575)于6月3日宣布,已向卫福部申请Pentarlandir新药执行新冠肺炎临床试验。(图/翻摄自心悦生医官网)

记者吴康玮综合报导

心悦(6575)于6月3日(上周四)宣布,已向卫福部申请Pentarlandir新药执行新冠肺炎临床试验。由于这项药物已于美国启动临床,依据卫福部「多国中心药品临床试验计划审查程序」,此申请案将可循快速通道审查途径

心悦表示,这款新药Pentarlandir为口服剂型收案对象为经过PCR确诊48小时内的轻症患者,若开发成功,当可比喻是新冠肺炎版的「克流感(Tamiflu)」药物,病人只需在家服药,无须入院治疗,也无须强制隔离。

心悦表示,希望以这种治疗方式必填补疫苗分配不均、疫苗覆盖率、保护力不足等缺口,并实际大幅减轻医疗负担,确实的降低轻症病患及其亲友染疫心理压力

董事长执行长蔡果荃强调,Pentarlandir与辉瑞开发的口服药,都可抑制同一个新冠病毒复制的蛋白酶靶点,同样具有对抗变种病毒的潜力全世界针对此靶点进行人体试验的也仅有心悦与辉瑞,且Pentarlandir开发进度并未落后于辉瑞,希望二者皆能顺利开发成功,突破新冠肺炎缺乏药物的困境