新生儿筛检加码到21项「费用不变」 4滴血即可检验！
▲新生儿筛检即日起将扩大筛检服务项目为21项。（图／免费图库，下同）
新生儿筛检即日起将扩大筛检服务项目为21项。国健署指出，部分先天性代谢异常的疾病，就能及早发现并妥善治疗，每年新生儿筛检率均达99%以上，107年发现异常个案数3,657人，其中以蚕豆症个案最多，未来只要新生儿出生48小时采取微量脚跟血，就可以完成21项新生儿筛检。
国健署妇幼健康组组长林宜静指出，虽多数疾病的发生率约在万分之一以下，但若未经适当治疗，有可能造成永久的神经与身体损害后遗症，民国74年开始执行全国性5项新生儿先天性代谢异常疾病筛检，95年7月增加至11项，为提升新生儿的照护品质，108年10月1日起全面扩大新生儿筛检服务项目为21项。
林宜静进一步说明，在婴儿时期先天代谢异常疾病的症状普遍不明显，所以必须借由「新生儿筛检」的机制来预防，即使宝宝筛检结果为阳性，并不代表确定罹患该项疾病，只要在接获通知时，尽早让宝宝接受进一步确认检查，而在费用方面，负担不会增加，自付费用仍为350元，但政府预估每年经费会增加约600万元。
新生儿出生2至3天内，是最佳黄金检查期。台大医院基因医学部主治医师简颖秀说，错过2-3天黄金检测期，可能会导致检验结果呈阴性，未来要做21项检测，只需在新生儿出生后48小时，采取微量脚跟血液，约4滴血、0.3c.c，只要有异常会在3天内告知。
林宜静提醒，新生儿筛检采全面性参与方式，筛检前由医护人员口头卫教说明后，询问是否有问题；家长无提出异议或未主动拒绝筛检者，即视为同意筛检，近几年就曾发生好几例因延后筛检，而丧失第一时间治疗的契机， 所以家长对新生儿筛检的观念是否正确非常重要。