把握新生儿出生48小时 采这的血可筛检21疾病

把握新生儿出生48小时 采这的血可筛检21疾病。(示意图/达志影像)

新生儿先天性代谢异常疾病的症状在婴儿阶段普遍不明显，必须借由「新生儿筛检」早期发现。如果接获筛检疑似为阳性之通知，也要尽早让宝宝接受进一步确认检查，才能即早治疗，不伤害宝宝的健康。

国民健康署提供21项新生儿先天性代谢异常疾病筛检（新生儿筛检）之检验费用减免，只要新生儿出生48小时内采取微量脚跟血，就可以完成21项新生儿筛检，虽多数疾病的发生率约在万分之1以下，但若未经适当治疗，有可能造成永久的神经与身体损害后遗症，及早确诊与治疗将有更好的生活品质！

全国新生儿筛检率达99%以上，108年发现异常个案数3,888人，其中以G6PD（俗称蚕豆症）个案人数最多（3,522人）。蚕豆症是台湾地区常见的遗传性疾病，大约每100个宝宝就占了3个，但只要宝宝接受新生儿筛检，就能及早发现并给予预防，所以在尚未得知筛检结果前，请不要让宝宝、衣服或用品接触萘丸（俗称臭丸、樟脑）或其气味，也不要任意服用药物，避免溶血性贫血之可能发生。

进行新生儿筛检不会影响爸妈为宝宝投保的权益，金融监督管理委员会早于101年即函请各保险公会，针对卫生福利部公告之新生儿筛检项目之疾病，只要投保年龄为0岁新生儿，应排除等待期间规范。国民健康署慎重呼吁，请家长切勿为了保险延后筛检，而错过治疗黄金期，也请保险经纪人切勿提供错误讯息给家长。