去年3522名新生儿有「蚕豆症」 专家：把握黄金48小时做筛检
▲根据统计，台湾新生儿筛检异常，以蚕豆症最多。（图／取自免费图库Pexels）
新生儿先天性代谢异常疾病的症状在婴儿阶段普遍不明显，必须借由「新生儿筛检」早期发现。根据国健署统计，全国新生儿筛检率达99%以上，去年异常个案有3,888人，其中以蚕豆症最多，高达3,522人。
国健署妇幼健康组陈丽娟技正指出，国健署提供21项新生儿先天性代谢异常疾病筛检等检验费用减免，只要新生儿出生48小时采取微量脚跟血，就可以完成21项新生儿筛检，虽多数疾病的发生率约在万分之一以下，但若未经适当治疗，有可能造成永久的神经与身体损害后遗症，因此一定要及早确诊与治疗。
而台湾新生儿筛检异常最多为「蚕豆症」。陈丽娟说，蚕豆症台湾地区常见的遗传性疾病，大约每100个宝宝就有3个，只要宝宝接受新生儿筛检，就能及早发现并给予预防，所以在尚未知道筛检结果前，千万不要让宝宝、衣服或用品接触萘丸（俗称臭丸、樟脑丸）或其气味，也不要任意服用药物，以避免溶血性贫血等状况。
陈丽娟提醒，新生儿筛检不会影响爸妈为宝宝投保的权益，金融监督管理委员会早于101年即函请各保险公会，针对卫生福利部公告新生儿筛检项目疾病，只要投保年龄为0岁新生儿，应排除等待期间规范。因此，国健署也呼吁，家长切勿为了保险，延后新生儿先天性代谢异常疾病筛检，而错过治疗黄金期，也请保险经纪人切勿提供错误讯息给家长。