药华药进军韩国传捷报！拚Q2取证

药华药（6446）公告，通过韩国食药署（MFDS）查厂并获得GMP认证，预计今年Q2将获得韩国药证，造福韩国为数五仟多名红血球增生（PV）病患。

药华药在韩国的药证申请进行的相当顺利。继2020年3月延揽杰出总经理Haksun Moon成立韩国子公司以来，旋即在7月份获得PV孤儿药资格认证。2020年9月着手申请PV药证，预计今年第二季获得韩国药证。药华药表示：「韩国与台湾医疗保险类似，均享有全民健保。未来药证核准后，将会申请韩国健保给付，嘉惠韩国PV病患。」

韩国PV市场约有5,000多名病患，治疗率逾7成，预计P1101（Ropeginterferon alfa-2b）上市后，将可成为韩国首个核准治疗PV第一线用药。P1101在欧盟平均药价10万欧元，预计韩国上市后将会替药华药挹注欧盟以外的另一波营收。