高端疫苗「有条件」核准有原因 陈时中：分子量大短期无法量产
▲中央流行疫情指挥中心指挥官陈时中。（图／资料照／记者林敬旻摄）
指挥中心今（30）日宣布，已洽购近2000万剂国际新冠肺炎疫苗，政府辅助的国产疫苗中，也有一家厂商传出捷报。高端生产的疫苗，经过专家会议评估后发现符合标准，因此有条件核准第二期临床试验。指挥官陈时中表示，之所以为「有条件核准」，是因为其分子量大，短期内能制造出来的量比较少，希望在制程上持续改进，届时才会符合国人需要的量。
指挥中心公布3家国产疫苗生产进度，国光公司虽然最早完成第一期临床试验，但专家小组评估在第一期临床试验结果后，发现药厂无法决定最适剂量，建议回复到一期重新执行探索试验。联亚生技公司则预计110年1月可提供第一期完整试验数据，届时再行审查。
第一临床试验国光、联亚均收案60人、高端只收45人，被问到是否符合公平性？陈时中回应，「一定是公平的」，因为疫苗在制程上，有很清楚的科学数据与要求，「符合就会通过，没有就不予通过」。
卫福部颁布「109-110年度补助民间团体办理研发COVID-19疫苗计划」，若能在8月底及12月底前进入一、二期临床事件，共可获得3亿元补助，若联亚在1月若可顺利进入第二期，也可以依规定补助8成费用。
陈时中表示，疫苗效期基本上是一年，但民众施打意愿可能会因为一些事件有所增减，像是今年流感疫苗，开打之初原本一天接种20至40万剂，但在国外不良反应报告后，马上缩减到一天不到1万剂，同要问题也可能出现在新冠疫苗上，如果负面讯息介入，也可能会减少民众施打意愿。
至于有媒体询问为何不对国产疫苗进行预采购？陈时中回应，依照现行政策，无论疫苗厂是否成功制造出疫苗，政府都不会跟他要回补助款，但成功就会有一定销路在，生产成本不会受到影响。如果用预采购方式，到时候如果研发失败，政府就需认赔，成功了购买量一样不足，所以才会采用此方法进行控管国家预算支出。