患罕病被骂猪八戒、推进粪坑 母哭诉：我儿子不是怪物！
▲外人嘲笑小贺（化名）因先天疾病造成的外观差异，让小贺和父母的生活变得更加困难。（图／翻摄自每日头条）
大陆一名叫小贺（化名）的男孩因罹患罕见疾病，身高过矮、肚子凸肿有如孕妇，从出生就被亲友视为异类，「猪八戒」这个绰号就像甩不掉的噩梦。在社会底层的父母可怜孩子，近日得知有可移植肝脏的消息，赶紧凑出人民币17万元让小贺进行肝移植。小贺的肝在手术后的头几天出现并发症，目前病情已经稳定。
▲尼曼匹克症（Niemann-Pick disease）造成腹肿大。（图／翻摄自每日头条）
纠缠小贺的病魔是「尼曼匹克症（Niemann-Pick disease）」，一种脂质代谢异常的遗传疾病，过量脂类累积于病人的内脏和骨髓等，甚至脑部，造成这些器官的病变。小贺肚子肿大就是因脾脏累积过多脂肪。
综合陆媒报导，小贺原本住在农村，时常受到村民邻居的指指点点，小贺妈妈况灵（化名）只好带着他到爸爸打工的地方租房子，只有过年才回家团圆。由于小贺从小就长不高，到了11岁才115公分，加上他的肚子，每次想和其他小朋友玩时，就会招来「猪八戒」等的嘲笑，时间久了，他开始变得沉默且自卑，抗拒门外的世界。
5岁那年，小贺在学校的日子没多久，同学就叫他「猪」、「怪物」或更难堪的霸凌言语，他们对他拳打脚踢，还把他推进粪坑里，直到小贺对妈妈说，「妈妈，我不想上学了。」
▲况灵（化名）、小贺（右一）和小贺妹妹合照。（图／翻摄自每日头条）
况灵哭诉，「我儿子不是怪物，更不是猪八戒，他只是一个得了罕见疾病的孩子！」对于人们问她求医10年，这样值不值得，她说，「值得，孩子出生时我们没有给他一个好的身体，那我们就要努力，还给他一个好身体。」小贺爸爸虽然有老父、病儿和一个新生的女儿要养，只能靠伤身的重活赚钱，但他也很认命地付出。
▲小贺接受肝脏移植手术。（图／翻摄自每日头条）
等待盼来了一线曙光，况灵终于在上海找到能为小贺进行肝脏移植的医院，由于她和小贺爸爸不符合移植条件，只好向爷爷奶奶借了人民币17万元（新台币76万元），外购价值人民币15万元的肝源，剩下的2万元则拿来缴金额早已庞大的医药费。
今年11月18日，小贺手术进行顺利，但到了20日晚上就出现严重并发症「急性肝衰竭」，经医院连续4天抢救，小贺的病情才逐渐稳定。然而夫妻俩欠下的钱已经太多，如果此时放弃又会让10年来所有的努力白费，为了让孩子康复，小贺爸爸只好再去找工作，继续撑起这个家。