辉瑞警告：放弃疫苗专利保护将引发制造和安全问题

全球首例 加拿大批准对12至15岁孩童接种辉瑞疫苗。（达志影像／shutterstock提供）

美国总统拜登日前替豁免新冠肺炎疫苗专利保护背书后，辉瑞（Pfizer）执行长博尔拉（Albert Bourla）7日警告，失去专利保护可能引发全球争夺疫苗原料，威胁疫苗生产效率和影响疫苗的安全性。

拜登5日表态支持暂时放弃疫苗的专利保护，以便让低收入国家尽快获得疫苗，不少开发中国家目前仍深陷疫情危机。对此博尔拉直言，他深信缺乏专利保护将会「产生更多问题」。

博尔拉在领英（(LinkedIn）撰文指出，基础建设并不是现阶段辉瑞生产疫苗的瓶颈，而是制造疫苗的高度专门原料不足。

他表示，辉瑞的疫苗需要280种不同的原料和成分，这些原料来自全球19个国家。若是没有专利保护，生产疫苗经验远不如辉瑞的制造商可能会开始争夺疫苗原料。

博尔拉表示，目前生产疫苗的原料几乎每一克都是直接运送至辉瑞的工厂，公司再直接把原料制作成可靠的疫苗，并随即运送至全球各地。他认为豁免疫苗专利的提案可能威胁原料流动。

除此之外，博尔拉也担心，缺乏专利保护可能降低研发诱因。他表示，近期豁免疫苗专利保护的言论并不会影响辉瑞的科学投资，不过他不确定其他数千家小型生技新创业者是否也会维持相同态度，后者仰赖投资人提供资金，而投资人注资的前提是新创公司的智慧财产权得到法律保护。

制药业游说团体美国药品研究与制造商协会（PhRMA）表示，豁免疫苗专利是「史无前例的举动，将削弱全球对抗疫情的努力和疫苗的安全性。」PhRMA的会员包括辉瑞、娇生和美国其他疫苗供应商。

辉瑞与德国生技公司BioNTech共同研发的疫苗，是美国批准紧急使用的三款疫苗之一。另外两款是莫德纳（Moderna）与娇生（Johnson ＆Johnson）研发的疫苗。

不过莫德纳（Moderna）执行长班塞尔（Stephane Bancel）则表示，他并不担心豁免疫苗专利的问题。