健乔爱克痰发泡锭 通过CFDA临床审评

健乔集团甫与中国医药行业第二大央企签约,针对MDI呼吸道技术平台产品销售进行策略合作,健乔(4114)今日再宣布,主力产品之一爱克痰(Actein)发泡锭申请中国大陆药证注册,日前已获临床审评,计划2016年中旬完成一致性试验预计年底可取得药证,进军大陆市场

大陆霾害严重,呼吸道相关用药的需求不断攀升,健乔集团已取得鼻喷剂药证,今年销售超过80万支且以每年40%快速成长;MDI产品上周又中国大型医药集团完成授权合作;呼吸道重点产品爱克痰,自2012年送件申请中国药证,今年也顺利取得临床审评,预计2016年底可顺利取得药证,呼吸道领域产品相继开花结果,大幅拓展健乔集团在中国呼吸道领域市场优势

台湾,爱克痰一年即有三千多万颗的销售量营业额近两亿新台币,且逐年成长。健乔表示,爱克痰未来于中国市场的行销规画朝向与大型药业集团策略联盟,快速布局市场。法人初估,大陆空污严重、吸烟人口多,呼吸道药品需求强烈,爱克痰发泡锭具备专业技术与配方稳定度等优势,预估中国一年约有10亿颗以上的市场。