懒人包／三快筛、三药物抗新冠肺炎 疫苗开发最快年底临床试验
行政院于13日下午针对「医药防疫科技研发」进行报告，在检验医药防疫科技部分，一共投入21.6亿元，快筛检测方式有三种，治疗药物也有三种，而疫苗开发最快于年底进入临床试验，目前有超过20个国家邀约合作疫苗及快筛。
检测技术部份共有三种；第一个为工研院发表的「核酸分子检测」，检测时机在「潜伏期」，快筛时间在1小时内，最快7月量产；第二个为中研院国卫院、国防预医所发表的「核衣壳/棘状蛋白质检测」，检测时机为「感染期」，快筛时间为15到20分钟，最快三个月内量产；第三个由长庚发表的「人体产生之抗体检测」，检测时机在「恢复期」，快筛时间为15到20分钟，最快半年内量产。
治疗药物部分目前有「瑞德西韦」，在全球试验对7成重症病患有效，目前国卫院、中研院完成克级产制，已取得合成10公克量原料，而台大与美国签订临床试验中，9例有1例脱离呼吸器。
「法批拉韦」则可合并使用于轻中度患者，目前生物技术开发中心进入10克级生产，采购或国内自主生产开发，优势在于原料取得性佳，国内厂商意愿高。
「奎宁」则对轻证有效，目前已纳入临床指引，国内可自行产制，已有超过20个国家向台湾下订单，包括美国、加拿大、泰国、菲律宾、波兰、捷克、土耳其、欧盟。
卫福部指出，国内疫苗开发时程自1月下旬启动多向技术平台，多管齐下，最快于5月则定标的，年底进入临床试验。