刘培柏》只顾抢疫苗 不管副作用
中央流行疫情指挥中心指出，目前已开始接洽辉瑞（BNT）、牛津（AZ）疫苗，希望最快明年第一季能取得，至于接种顺序也已订出。（路透）
11月10日，当美国辉瑞公司完成第三期人体试验，抢先全球公布其疫苗效力达90%时，俄国不甘寂寞也于11月12日自夸其「卫星五号」疫苗有效率为92%；随后11月16日，美国莫德纳生技公司宣称其疫苗有效率为94.5%；11月20日英国牛津大学公布，其与该国AZ疫苗公司合作的疫苗，老年人保护力可达99%；11月19日，中国官方不让欧美专美于前而宣称，该国有5款疫苗都已进入第3期人体试验，已证明相当有效云云。当这些业者面临上市竞争压力下，除大力吹嘘其疫苗有效性外，是否会淡化或忽视疫苗的副作用呢？
几乎每家疫苗厂不讳言会承认，疫苗只会造成少数人有轻微的副作用，包括注射部位疼痛、发烧、头痛、疲倦、肌肉酸痛等，保证很快就恢复云云。辉瑞和莫德纳公司制造的是mRNA新冠疫苗；英国牛津大学、俄国、中国军科院等为腺病毒载体疫苗。这些新冠疫苗只是迫于疫情严峻，借由基因重组技术快速研制，赶鸭子上架下的产物。全球目前都没有一种上市人用疫苗是用mRNA或腺病毒载体技术制造的，这些新冠新兴疫苗全面施打于全球老幼妇孺各年龄层，就像一场大规模人体试验场，究竟会发生什么事呢？
防疫中心指挥官陈时中信心满满表示，台湾已参与COVAX采购平台，并和美国辉瑞、英国牛津疫苗业者都曾联系过，将可买到一定量的疫苗；指挥中心发言人庄人祥也说，我国至少可以取得460万剂疫苗。笔者认为陈时中急于向国人交待，选购的就是欧美疫苗，卖方说有效也不再度确认，再者，有否邀请国内专家评估这些新兴疫苗对国人的安全性呢？
依疫苗学的理论，辉瑞mRNA疫苗注射人体后，疫苗中的mRNA，必须递入人体多种细胞内，进一步制造病毒蛋白，释放细胞外，刺戟淋巴系统制造抗体，人体才可获得保护力。但也极易误进神经细胞内，引起炎症反应而造成病变，如引起急性发炎性神经病变（GBS）。因此需要经过长期的观察来判定疫苗的安全性。
至于英国牛津腺病毒载体疫苗，为全球首度以非洲黑猩猩腺病毒为载体，将新冠病毒S基因片段附载于腺病毒上，注射人体后，藉腺病毒进入人体细胞内，制造新冠病毒的S蛋白，刺戟免疫系统产生抗体。中、俄腺病毒载体疫苗，应用的腺病毒为人类鼻腔中常在的病毒。非洲黑猩猩腺病毒已经人工修饰，可说是一种基因缺损病毒，对人体无害，但强制打入人体内，谁敢保证其对人类无害呢？
虽说现代疫苗安全性高，但还是有一定的风险，防疫中心开始对国人施打欧美新冠疫苗前，应明确告知民众。