陆3款疫苗进入临床试验阶段

大陆已有3款疫苗进入临床试验阶段。(新华社

继日前首款病毒疫苗」进入第2阶段临床实验后,中国大陆昨又有2款新冠肺炎疫苗获准一、二期的临床试验许可,成为首批进入临床实验阶段的新冠肺炎病毒灭活疫苗。这也意味目前大陆已有3款疫苗进入临床试验阶段。

新华社14日报导,大陆2款针对新冠肺炎所研发的灭活疫苗已经获准进入临床实验阶段,该批疫苗也成为首批获得临床实验许可的新冠病毒灭活疫苗。

这2款灭活疫苗分别由国药集团中国生物武汉生物制品研究所北京科兴维生物技术有限公司联合有关科研机构开发而成。

报导称,灭活疫苗做用原理是透过杀死病原微生物但仍保持其免疫原性,这种类型的疫苗生产技术成熟、品质标准易控制且保护范围广泛,是目前主流的疫苗类型之一。

大陆目前主要投入5种类型的疫苗研发,包含灭活疫苗、重组蛋白疫苗、腺病毒载体疫苗、减毒流感病毒载体活疫苗、核酸疫苗5条路线。事实上,除灭活病毒疫苗外,中国军事科学院军事医学研究院早在日前就已获批开展腺病毒载体疫苗的临床试验。

陈薇团队旗下研发的腺病毒载体疫苗,在3月底已经完成首批受试者的接种工作,并在4月9日开始招募第2期志愿者接种。这同时也是全球首个进入临床实验的新冠肺炎疫苗。

值得一提的是,根据世界卫生组织(WHO)公布资料,目前全世界共有70种新冠病毒疫苗正在研发之中,其中3种已经开始进行临床试验,其中2家为美国德纳(Moderna)制药公司与伊诺维(Inovio)制药公司,另1家即是陈薇团队与陆企康西诺公司合作研发,进度是全球最快。

彭博新闻》报导,一般疫苗上市需时约10至15年,制药界现在则希望把时程压缩至明年内让新冠肺炎疫苗上市。