加紧研发疫苗！中国科技部：目前已有3个疫苗进入临床试验
中国国务院联防联控机制今（14）日举办的记者会上，中国科技部社会发展科技司司长吴远彬指出，目前国内已有3个疫苗获批进入临床试验。据悉，这3种疫苗其中包含全球进度最快的康希诺（CanSino）生物股份公司，已经进入二期试验阶段。
据《中国网》报导，记者会以「新冠肺炎药物研发、疫苗研制等科研攻关进展」为主，吴远彬指出，疫情发生以来，科研攻关组为了更大限度提升疫苗研发成功率，布局了病毒的灭活疫苗、核酸疫苗、重组蛋白疫苗、腺病毒载体疫苗及减毒流感病毒载体疫苗等5条技术路线。
他续指，目前已有3个疫苗获批进入临床试验，其中中国军事科学院生物工程研究所陈薇院士团队的腺病毒载体疫苗是第一个获批的，并于3月底完成一期临床试验受试者接种工作，还在日前开始招募二期临床试验500名志愿者。
▲吴远彬。（图／翻摄中国网）
吴远彬称，国家药监12日批准中国生物武汉生物制品研究所和中国科学院武汉病毒研究所联合申请的灭活疫苗，也进入临床试验；13日又批准北京科兴中维生物技术有限公司研制的灭活疫苗临床试验。
至于其他技术路线的疫苗，他则提到，减毒流感病毒载体疫苗已完成疫苗毒株的构建和质检方法的建立，正在进行品质工艺研究和质量鉴定，中期试生产、动物攻毒实验和安全性评价实验也在同期展开。
他说，重组蛋白疫苗也已完成毒种构建，正开展细胞和毒种鉴定与遗传稳定性考察、动物攻毒实验和安全性评价实验；核酸疫苗方面，也进入到动物有效性和安全性评价的研究阶段，并同步展开临床样品的制备和质量的检定工作。
吴远彬强调，减毒流感病毒载体、重组蛋白与核酸等疫苗预计将于4、5月份陆续申报临床试验，「但我们还是本着科学、安全、有效这样一个基本前提，尽管是应急项目，所以还是特别强调科学性、程序性。」
就像目前研发最快的腺病毒载体疫苗，吴远彬称，之后还要进行三期的临床试验，将根据临床试验的结果才能够最后确定是否进行使用，还有审批这样的一些程序。