抢先美国药厂申请专利？ 大陆国家卫健委回应：我们也正在关注
武汉肺炎疫情成为全球关注焦点，如何治疗病患也成为各国讨论重点，美国专家日前发现瑞德西韦（Remdesivir）对治疗患者有效。不过，中国武汉病毒所却于4日在官网公布此项研究成果，并称已申请专利。对此大陆国家卫健委今（日）也回应了。
根据「北京日报」报导，大陆国家卫健委5日召开记者会，介绍医疗物资保障的生产、调度、进口等相关工作最新进展，以及新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案（试行第五版）解读。
有记者提问，瑞德西韦最近引起大家关住，进入了三期临床，在临床试验中达道怎样的效果，才能考虑大范围应用到病人身上？药物的问题昨天已经进行了一定的回应，药物从基础研究到进入临床，有它既定的路径，所有的过程都要完全符合国家关于药物审批的过程。
▲武汉肺炎新型冠状病毒样貌。（图／路透）
而记者第二个问题，之前武汉病毒研究所发现这种药物是有效的，但是为什么没有第一时间进入到临床，而是选择首先发论文、申请专利？卫健委则回应，对此，「我们也正在关注相关情况」。
中国科学院武汉病毒研究所4日在官网上贴出公告指出，部门与军事科学院军事医学研究院国家应急防控药物工程技术研究中心展开联合研究，在抑制2019 新型冠状病毒药物筛选方面取得重要进展，相关成果已发表在学术期刊《细胞研究》（Cell Research）上。
公告还声明，「在上述具有抗2019新型冠状病毒作用的药物中，我们对于国内已经上市并能够完全实现自主供应的药物磷酸氯喹，不申请相关专利，以鼓励相关企业参与疫情防控的积极性；对在我国尚未上市，且具有知识产权壁垒的药物瑞德西韦，我们依据国际惯例，从保护国家利益的角度出发，在1月21日申报了中国发明专利（抗2019新型冠状病毒的用途），并将通过PCT（专利合作协定）途径进入全球主要国家。」
不过国际医学期刊《新英格兰医学杂志》（NEJM）早前发表多篇关于2019新型冠状病毒病例的论文，其中一篇介绍了美国首个确诊病例接受瑞德西韦等药物治疗的过程。
►只顾着滑手机？脸也要天然发光