「武汉肺炎新药物」中国抢注专利！美药厂：2016年已申请
▲美国制药厂吉利德（Gilead Sciences）研发药物「瑞德西韦」（Remdesivir），可望治疗感染2019新型冠状病毒的患者。（示意图／取自免费图库pixabay）
美国制药厂吉利德（Gilead Sciences）研发药物「瑞德西韦」（Remdesivir），可望治疗感染2019新型冠状病毒的患者。中国科学院武汉病毒研究所表示，1月21日已与一间军事实验室一起申请了「使用专利」，此举是为了「保护国家利益」。吉利德回应，他们2016年就已申请「冠状病毒使用瑞德西韦」的中国专利，目前正在等待批准。
武汉病毒研究所本周发布声明表示，1月21日与一间军事实验室联合申请「使用专利」，希望指定新型冠状病毒成为瑞德西韦的使用目标。他们提到，虽然知道有「智慧财产权的壁垒」，但此举是出于「保护国家利益」的动机。
武汉病毒研究所指出，「如果相关外国企业想要对于中国传染病的预防与控制做出贡献，我们都赞成，如果该国有需要，我们将不会要求执行专利授予的权利。」官媒《新华社》于6日报导，瑞德西韦的临床实验已经开始。
▲《新华社》报导，国内使用瑞德西韦的临床实验已经开始。（图／路透）
《美联社》报导，根据世界贸易组织（WTO）规定，中国有权宣布紧急状态，强迫公司发放药品专利，保护公众，但必须支付公平的市场价格。如果武汉研究所申请成功，北京在费用协商之中将占优势，甚至避免开销，但也可能被批评滥用监管体系、施压外国公司交出有价值的科技。
吉利德表示，公司2016年就已提出「针对冠状病毒使用瑞德西韦」的中国专利申请，目前正在等待批准。发言人麦基尔（Ryan McKeel）说，「关于相关机构是否向中国研究人员发布专利一事，吉利德没有任何影响力。他们是在吉利德提出申请超过3年以后才提出文件。」
吉利德上周透露，目前正与美中卫生当局合作研究瑞德西韦，已向少数情况危急的患者用药。
▲美国第一起武汉肺炎病患使用瑞德西韦以后，症状明显好转。（示意图／路透）
《新英格兰医学杂志》（NEJM）于1月31日公布美国第一起武汉肺炎病例报告，一名35岁男性患者住院第7天晚上开始接受静脉注射瑞德西韦，第8天（发病第12天）后病情好转，临床症状改善。
医疗团队表示，当时考虑到患者病情恶化，才决定给予瑞德西韦，目前还需要更多试验，以确定其安全性与效用。首席医疗官杰伊库克（Jay Cook）提到，他们认为，使用瑞德西韦的好处超越任何潜在风险，据他所知，这是全球首次使用瑞德西韦来治疗武汉肺炎的个案。