大陆疑抢先注册专利！美药厂1天治愈武汉肺炎病患…曾公开治疗过程帮助救治
武汉肺炎疫情持续蔓延，但目前尚无特效药。美国科学家日前发现，治疗伊波拉病毒的药物「瑞德西韦」（Remdesivir），也能治愈武汉肺炎病患。而且，该药物能让病患1天内症状就获得好转，且没有出现明显副作用。不过，中国武汉病毒所却于昨（4）日在官网公布此项研究成果，并称已于1月21日申请发明专利。
中国科学院武汉病毒研究所4日在官网上贴出公告指出，部门与军事科学院军事医学研究院国家应急防控药物工程技术研究中心展开联合研究，在抑制2019 新型冠状病毒药物筛选方面取得重要进展，相关成果已发表在学术期刊《细胞研究》（Cell Research）上。
该研究表明，瑞德西韦和磷酸氯喹（Chloroquine）两种药物在细胞水平上能有效抑制2019-nCoV的感染，其在人体上的作用还有待临床验证。据悉，磷酸氯喹于上个世纪40年代起用于治疗疟疾，后用于治疗类风湿性关节炎等。
此外，公告还声明，「在上述具有抗2019新型冠状病毒作用的药物中，我们对于国内已经上市并能够完全实现自主供应的药物磷酸氯喹，不申请相关专利，以鼓励相关企业参与疫情防控的积极性；对在我国尚未上市，且具有知识产权壁垒的药物瑞德西韦，我们依据国际惯例，从保护国家利益的角度出发，在1月21日申报了中国发明专利（抗2019新型冠状病毒的用途），并将通过PCT（专利合作协定）途径进入全球主要国家。」
公告强调，「如果国外相关企业有意向为我国疫情防控做出贡献，我们双方一致同意在国家需要的情况下，暂不要求实施专利所主张的权利，希望和国外制药公司共同协作为疫情防控尽绵薄之力。」
▲新型冠状病毒。（图／路透社）
不过，中国国家药监局药品评审中心（CDE）网站2月2日上午显示，新型冠状病毒感染肺炎的潜在有效药物瑞德西韦临床试验申请已经获受理。受理文件显示，注册企业为吉利德科学公司（Gilead Sciences, Inc.）与中国医学科学院药物研究所。
此前，1月31日，吉利德科学曾发表声明称，该公司正与美国食品与药品监督管理局（FDA）、中国疾病预防控制中心、中国国家药品监督管理局（NMPA）、世界卫生组织（WHO）等全球卫生机构密切合作，提供在研药物瑞德西韦用于试验性治疗，以帮助应对新型冠状病毒（2019-nCoV）感染的爆发。
这份声明强调，瑞德西韦尚未在全球任何地方获批上市，安全性和有效性也未被证实；在主治医生的要求下和当地监管部门的支持下，权衡了使用试验性新药的利弊，吉利德科学为很小一部份新型冠状病毒肺炎患者提供了瑞德西韦，在别无选择的情况下用于紧急治疗。
声明称，吉利德科学正与中国卫生部门合作建立一项随机对照试验，以确定瑞德西韦能否安全有效地用于抗击新型冠状病毒，同时也会加快进行合适的实验室检测。
此外，国际医学期刊《新英格兰医学杂志》（NEJM）早前发表多篇关于2019新型冠状病毒病例的论文，其中一篇介绍了美国首个确诊病例接受瑞德西韦等药物治疗的过程。
美国首位患者是一位35岁的男性，在住院第6天，胸部造影检查结果显示出非典型性肺炎特征。医生们决定为其提供瑞德西韦药物，尽管该药物尚未获得临床批准。
论文指出，住院的第7天晚上，这名患者接受了瑞德西韦的静脉输注，第8天，其临床症状出现了立竿见影的改善，他不再需要吸氧，氧饱和度也恢复到了94%至96%，除了干咳和流鼻涕外，已没有其他症状，且严重程度与日俱减。
治疗这名患者的美国华盛顿州埃弗里特市（Everett）的普罗维登斯（Providence）地区医疗中心（Providence Regional Medical Center）主治医生George Diaz虽然对该疗法的成功表达了乐观，但仍然谨慎地表示，「尽管在治疗之后，这名患者的病情出现了迅速的缓解，但我们依然需要进行随机对照的临床试验，来确定瑞德西韦和其他在研药物在治疗新型冠状病毒感染上的安全性和有效性。 」