让失智症者，产生被需要感
汇整整理／退休好幸福、摘自／《开始忘东忘西的人生：即使得了失智症，我也想要试着一个人生活，绝对不要放弃人生 》（佐藤雅彦着／出色文化）、图片来源／shutterstock
编按：本书作者曾任中学数学教师，后来又转行为软体工程师。在51岁时，因被诊断出阿兹海默症而提早退休，为了将失智症者的体验与心情，传递给需要帮助的人，并撰写此本著作，至今仍持续进行演讲活动。
相信你一定曾有过无视患者本人的意见，而是只根据家族的意向来决定该怎么做的状况吧？
给予发声的机会
失智症患者本人，并不是什么事都没有在想，他只是无法立刻做出判断，或者是无法把心中所想的事，化作言语说出口而已。由于记忆发生障碍的缘故，或许同样的事必须多说几遍、多问几遍，但还是请各位多听听患者本人的说法。
因为患者本人必须麻烦家人照顾，或许会成为一种负担，但如果他能够在家事等方面，做些简单的帮忙的话，还请分配一些工作给他。如此一来，患者本人也能够产生自己仍然具有用处的真实感，进而产生自信。
要是什么都不做的话，症状可能会很快就恶化；相反地，如果给他一点事情做，或许能延缓症状恶化。失智症患者绝对不会希望因为自己的缘故，使负责照顾的家人变得疲惫。也可以考虑使用能够提供短期照护的疗养机构之类的地方资源，请务必让他拥有属于自己的时间和尊严。
关于照护，或许大家会从各处听闻各种不同的资讯，但每位失智症患者的状况都不同，有些事不见得完全正确。他人的意见最终都只能作为参考而已，即使不能完全依照这样的方式去做，也请不要责怪自己。
不光是失智症患者本人，患者家人也可能会有被孤立的感觉。因为没有办法把患者本人丢着不管，我相信一定有不少照护者，连患者家属交流会之类的活动都无法参加。
不过，患者家属交流会就是要把有相同境遇的人聚集在一起，如果能够参加的话，或许就可以把大多数的烦恼讲出来，并且互相分担了。
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