顺药LT3001新药临床收案顺利 年底解盲时程如期

顺药新任总经理叶圣文。图／公司提供

顺药（6535）新任总经理叶圣文14日在法说会中表示，LT3001已执行的3个关键性二期临床试验中，授权伙伴上海医药集团负责的大陆地区临床试验收案速度超乎预期，目前收案人数已破8成，预计年中完成病患入组（Last Patient In, LPI），年底解盲时程如期。

另外，顺药主导的2个跨国性临床试验也计划于2025年完成。

为拓展营运版图，顺药也积极投注资源在新世代潜力疗法上，除外泌体及异体细胞治疗，近期更透过投资创新基因编辑技术公司引正基因（GenEditBio），跨足基因治疗领域，探询各种新兴疗法的可能性，而顺药已上市的长效止痛针剂LT1001至今取得六国药证，仍继续扩大授权推向利基市场以作为公司阶段性稳定金流。

除了公布新药进度外，顺药14日法说会也宣布，将办理现金增资发行新股及通过新人事任命案，最大股东晟德集团指派代表人王素琦担任董事长，总经理由临床前研发处叶圣文博士出任，原董事长暨总经理林荣锦先生则为展开阶段性任务暂时辞任。