顺药新药 FDA准二期临床
董事长林荣锦表示,全球医学界亟欲想终结中风对人类健康所带来的威胁,顺药已展开未来开发计划,并加速国际药厂授权,期待能突破现有药物的安全性限制并扩大病患族群,使所有中风后24小时内的病人皆能因而受惠,满足此迫切的医疗需求。
顺药表示,LT3001将展开一系列临床计划,并期待透过多剂量单独给药或并用机械取栓的方式,进一步进行科学探索与确效。
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