第3剂中和抗体效价高 联亚疫苗将申请二期延伸试验
联亚将申请二期延伸试验。(图/总统府提供)
联亚药今(7日)代母公司联亚生技发布重大讯息指出,联亚将向食药署申请第二期临床延伸试验,召回二期临床试验受试者于施打第1针之后的197天±15天施打第3剂,原二期临床试验将继续执行。
联亚昨(6日)公布施打新冠疫苗第3剂的分析结果,受试者对原始武汉株及Delta变异株皆产生极高中和抗体效价,对原始病毒株的中和抗体平均效价值达4018,比当初接种2剂后14天的102高出37倍,血清阳转率达100%。
由于施打第3剂保护效果突出,联亚宣布将向食药署申请第二期临床延伸试验,并召回受试者打第3剂,原二期临床试验将继续执行。
联亚表示,受试者于施打第三剂后之中和抗体效价4018及血清阳转率100%,为UB-612第一期临床延伸试验之期中分析数据,该一期延伸试验系委由台中中国医药大学附设医院执行,委由中研院实验室进行测试所得之试验数据。